2022年7月28日，武汉大学人民医院(湖北省人民医院)放射介入科主任胡红耀带领团队成功实施湖北省首例钇[90Y]微球注射液(商品名：易甘泰)精准介入手术。

胡红耀主任团队介绍：患者是一位61岁的结直肠癌肝转移的男性，根据患者病情，经过多学科专家团研讨，与病人及家属充分沟通后，认为该患者适合进行钇[90Y]微球注射液的治疗。整个介入手术历时一个小时，过程非常顺利，目前患者生命体征平稳，没有明显不良反应。

(图片：胡红耀团队为患者实施钇[90Y]微球注射介入手术)

核医学科主任梁君说到：这次实施首例钇[90Y]微球注射液介入手术过程中核医学科扮演着非常重要的角色。钇[90Y]微球注射液介入手术在中国是一种创新的治疗方式，是核医学技术的新项目，与传统核素治疗不同，这种治疗方式需要与介入科、影像科等多个学科一起来共同完成，其中包括术前锝99影像评估，患者使用钇[90Y]微球注射液剂量计算、产品订购、产品分装、术后影像评估，核医学科都提供了全流程的强有力支持。

(图片：钇[90Y]微球注射液作用机理图)

作为中国病死率较高的恶性肿瘤之一，肝癌早期症状隐匿，具有“高复发、易转移”的特性，多数发现时已经中晚期，错失手术时机。今年2月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据显示：中国每年肝癌新发病例达40万例，约占全球肝癌新发病例47.6%。多数患者发现时已是中晚期，仅20%～30%的肝癌患者可以通过手术切除，且5年内复发率仍高达60%～70%。而中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(2020)显示：在中国，肝转移是直接导致结直肠癌患者死亡的重要原因，约50%的结直肠癌患者会发生肝转移，80-90%的肝转移灶初始无法获得根治性切除，肝转移灶无法切除的患者，5年生存率低于10%。

钇[90Y]微球注射液作为美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准的第一款正式用于结直肠肝转移的放射性微球产品，SIR-Spheres钇[90Y]微球注射液已在全球超过50个国家和地区累计治疗超过12万人次，无明显不良反应，其安全性和有效性已经得到充分验证，被美国、欧洲、英国及中国的主流诊疗指南推荐，截至目前仍是全球唯一一款用于结直肠癌肝转移选择性内放射治疗“SIRT”的产品。

1月30日，国家药品监督管理局(NMPA)批准了远大医药钇[90Y]微球注射液的上市申请，适应证为经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移。这是我国首款用于结直肠癌肝转移局部治疗的产品获批上市，标志着符合国际化标准的精准内放射治疗方案将应用在中国结直肠癌肝转移患者中。

武汉大学人民医院(湖北省人民医院)介入手术室护理负责人饶珉表示：2015年医院就开始准备钇[90Y]微球注射液院内使用的环保和卫生的相关资质申请，同时在2019年也申请了院内的2类新技术项目(Ⅱ级：国内领先或先进，在国内率先开展或紧随开展，达到国内先进水平)，我们很高兴看到今年年初钇[90Y]微球注射液获得国家药监局批准上市，获批后院方立即根据国家各项要求立即加速各项准备工作，成为湖北省第一家拿到环保和卫生许可的医院。伴随今天首例患者手术的顺利结束武汉大学人民医院(湖北省人民医院)将为整个湖北地区以及周边省份的肝癌患者，尤其适合实施钇[90Y]微球注射液介入手术的患者提供更为精准的诊疗服务，帮助患者获得根治治疗机会，让患者重燃生活希望。